有关REACH的常见问题
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REACH是什么?
REACH是化学品注册、评估、授权和限制法规的缩写。它于2007年6月1日生效，旨在简化和完善欧盟(EU)原有的化学品立法框架。REACH还设立了欧洲化学品管理局(ECHA)，在整个过程中发挥中心协调和实施作用。ECHA位于芬兰赫尔辛基，负责管理化学物质的注册、评估、授权和限制流程，以确保整个欧盟的一致性。
REACH的目标是:
- *加强对人类健康和环境的保护，使其免受化学品可能造成的风险;
- 提高欧盟化学工业的竞争力，这是欧盟经济的一个关键部门;
- 推广评估物质危害的替代方法
- 确保物质在欧盟内部市场的自由流通。
REACH有何不同?
REACH以单一、精简和改进的法规取代了大约40项立法。REACH创建了欧洲化学品管理局(ECHA)，负责整个过程的中央协调和实施作用。
未被REACH取代的其他管理化学品(如化妆品或洗涤剂)的立法或相关立法(如处理化学品的工人的健康和安全、产品安全或建筑产品)将继续适用。REACH的设计不与其他化学品立法重叠或冲突。
REACH是如何工作的?
所有化学品制造商和进口商必须识别和管理与其在欧盟生产和销售的物质相关的风险。对于每个公司每年生产或进口数量为1公吨或更多的物质，制造商和进口商需要通过注册档案的方式证明他们已经适当地这样做了，该档案应提交给该机构。
一旦收到注册档案，机构可以检查其是否符合法规并评估测试建议，以确保对化学物质的评估不会导致不必要的测试，特别是对动物的测试。
在适当的情况下，当局也可以选择物质进行更广泛的物质评估(SEV)，以进一步调查关注的物质。制造商和进口商必须向下游用户提供安全使用该物质所需的风险信息。这将通过分类和标签系统以及(扩展的)安全数据表(SDS)来完成。
REACH涵盖哪些化学品?
REACH遵循基于物质的方法，适用于物质本身、混合物或物品的制造、销售或使用。REACH适用于所有有少数豁免的物质，包括但不限于:
- 放射性物质;
- 天然(未改性)物质;
- 非分离的中间体(在合成过程中，除取样外，未从发生合成的设备中有意去除的中间体)，以及
- 聚合物(在单体已注册的情况下)
许多其他物质不受REACH部分规定的约束，如果适用其他等效立法(如废物或用于医药产品的物质)。
REACH的时间表是什么?
属于REACH法规范围内且未免除注册义务的物质必须在欧盟生产或投放市场(包括进口)之前进行注册。长期在欧盟市场上销售的物质被称为分阶段物质，以前没有在欧盟市场上销售的物质被称为非分阶段物质。
每年制造或进口数量为1公吨或以上的物质，并在2008年进行了预注册，需要分3个不同阶段进行注册，最后一个阶段将于2018年5月31日结束。
以前没有进入欧盟市场的物质(非分阶段物质)必须在每年生产或进口数量超过1公吨之前进行注册。
阿什兰是如何遵守REACH的?
作为欧盟(EU)化学物质的供应商、制造商、进口商和采购商，遵守REACH法规并确保向我们和客户的货物供应不受干扰，符合我们的共同利益。
亚什兰已在最后一个RAECH截止日期前成功完成REACH物质注册。我们还确保所有来自第三方供应商的物质都经过REACH注册(如适用)。我们投放市场的非分阶段物质已经注册。
然而，即使完成了REACH逐步实施的最后期限，我们仍将继续确保我们投放市场的产品符合REACH规定，包括但不限于亚什兰引入市场的任何新物质。
作为非欧盟客户，REACH对我有什么影响?
向欧盟出口REACH范围内产品的非欧盟客户必须确保其欧盟进口商已注册每年进口超过1公吨的任何相关物质或单体。
本出版物不提供任何权利，亚什兰不承担任何错误或遗漏的责任。每个与亚什兰有业务往来的客户、供应商或其他个人或实体应全权负责正确和完全遵守其在REACH项下的义务。